Servizi

Per chi legge un referto in modo diverso.

Lo stesso pannello genomico serve a uno scopo diverso a seconda di chi lo legge. La struttura del lavoro — e ciò che consegno — cambia di conseguenza.

Famiglie e pazienti

Referti nutrigenomici e farmacogenomici personalizzati

Pannelli interpretati in linguaggio chiaro, pensati per essere portati al proprio medico o specialista.

  • Lettura del pannello genomico con grading epistemico
  • Raccomandazioni nutrizionali coerenti con il profilo GxE
  • Percorsi dedicati a famiglie con quadri complessi (es. PANDAS/PANS)
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Clinici e specialisti

Supporto interpretativo su pannelli complessi

Una seconda lettura tecnica su profili genomici estesi o di difficile interpretazione.

  • Pannelli Illumina GSA (array a centinaia di varianti annotate)
  • Profili OAT (Val Sambro) integrati con il dato genomico
  • Analisi di varianti poligeniche e pleiotropiche
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Legali e CTU

Consulenza Tecnica di Parte (CTP)

Relazioni farmacogenomiche e genomiche per procedimenti civili, con piena tracciabilità delle fonti.

  • Stress-test adversariale delle conclusioni rispetto alla CTU avversa
  • Analisi del rischio gene-farmaco su profili pediatrici e complessi
  • Documentazione strutturata con grading epistemico per ogni affermazione
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Un principio comune

Stesso rigore, in tre contesti diversi.

Il punto di partenza è sempre il modello GxE e la scala di gradazione epistemica: cambia solo il linguaggio con cui vengono restituiti, non il rigore con cui vengono applicati.

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